GEBELİK VE DİABET
Major problemler hala çözülemedi
Gestasyonel diabet perinatal mortaliteyi arttırmaz
Fetal hiper insulinemi ve makrozomiye neden olur.
G. D ARAŞTIRILMASI
Mevcut gebelik esnasında değişken şiddette başlıyan karbonhidrat intoleransıdır.
Yaşlı ve kilolu gebelerde ortaya çıkar
Batıda gebelerin %2—3 ünde görülür.
Kadınların çok az bir kısmı Gestasyonel diabet açısından diagnostik kriter taşır.
Gebelikte insulin sekresyonu artar ,insulin rezistansı oluşur.
Tip 1 Diabetes mellutusda ketoasidoz, hiperosmolar koma ve vasküler komplikasyonlar çok nadirdir.
Pre eklampsi insidansı artar
G D ilerki hayatta diabet gelişimi açısından risktir.
Normal gebelerle GD li gebelerin perinatal mortaliteleri aynı dır.
--Fetal makrozomi artar
--Operatif doğum artar
--omuz distosisi sık görülür
--GD li anne bebekleri ilerde diabetik olabilir.
Bütün gebelerde GD araştırılmalıdır
Glukoz yükleme oral veya İV yapılır
50 gr ,75 gr veya 100 gr glukoz verilebilir
Glukoz oksidaz ve heksokinaz metodları kullanılır
İdrarda glukoz ,GD tanısında güçlü bir tanı aracı değildir.
Tarama 26—28 hf larda yapılır.
Glikolize hb ve glikolize proteinler araştırmada yetersiz kalıyor
Önce 50 gr glukoz/ 1 saat ,glukoz yükleme yapılır.
Son teşhis 100 gr oral glukoz tolerans testi ile yapılmalıdır.
|
TEST |
NORMAL GLUKOZ DÜZEYİ |
|
AÇLIK |
95 |
|
50 gr şker yükleme sonrası 1. saat |
140 ,ın altı |
|
100 gr şeker yükleme sonrası 2. saat |
155 ,in altı |
|
GLUKOZ ÖLÇÜM ZAMANI |
GLUKOZ DEĞERLERİ |
Mmol/ml |
|
açlık |
95 |
5,3 |
|
1.saat |
180 |
10 |
|
2.saat |
155 |
8,7 |
|
3.saat |
140 |
7,8 |
DİABETEM MELLUTUS FETAL KOMPLİKASYONLARI
*Makrozomi ve buna bağlı travmatik doğum
Gecikmiş organ gelişimi
Pulmoner
Hepatik
Nörolojik
Hipofiz ve troid ekseni.
*Konjenital anomaliler
kardio vasküler
Nöral tüp defekti
Kaudal regresyon sendromu
*İntra uetrin gelişme geriliği
intra uterin ölüm
anormal kalp atım paterni
yaşına göre küçük bebekler
Diabetes mellitus ile ilgili konjenital anomaliler
*kardio vasküler
-büyük damar transpozisyonu
-VSD
-ASD
-Hipoplastik sol ventrikül
-Situs inversus
*Santral sinir sistemi
-Anensefali
-Ensefalosel
-Meningomyelosel
-Holoprozensefali
-Mikrosefali
*İskelet
-Spina bfida
-Kaufal regresyon sendromu
*Genitoüriner sistem
-Böbrek yokluğu
-Polikistik böbrek
-Çift üreter.
*GIS
-trakeo özefagial fistül
-Barsak atrezisi
-imperfore anüs
GEBELİK ÖNCESİ BAKIM
Gebelik öncesi sıkı diabet takibi yapılmalı
Konjenital malformasyon ve erken gebelik kayıplarını önler
İlk trimesterde glikolize hb artışı gözlenir
Organogeneziste insulin kulanımı malformasyon riskini azaltır.
MEDİKAL YAKLAŞIM
Konsepsion öncesi perioddan doğuma kadar normo glisemik olmalı
Preprendial 80mgr/dl
Post prandial 120 mg/dl
Glikolize hb %7,5 ten düşük olmalı
GD tek başına diet veya diet+insulin ile kontrol edilir
Kan şekeri yüksek kalır veya AKŞ yüksek seyreder ise insulin başlanır
Her gün sabah bir doz insulin hiperglisemiyi kontrol altına alır
Obstetrik Yaklaşım
Tip 1 DM da kontrol iyi yapılmaz ise konjenital malformasyon ve intrauterin ölüm sık görülür
Konjenital malformasyon tesbiti çok önemlidir
16—20 hf . arası USG ile tesbit edilir.
Erken büyüme geriliği olan fetusta konjenital malformasyon sıktır.
Torasik çap artışı ve abdominal çevre artışı makrozomi için markerdır
2 Trimesterde diabetik vaskülopati ve asimetrik büyüme geriliği tesbi edilir
3.trimesterde NST Biofizik profil bakılabilir.
Diabetli bebek terme kadar beklenir.
Sezerian insidansı %17—83 arasıdır.
Obstetrik problem yok ise spontan doğum önerilir
Diabetik gebede vaskülopati yok ise:
Fetal hiper insulinemi ve makrozomi görülür.
Vaskülopati ve nefropati var ise IUGR ve hipo insulinizim görülür.
Diabete meyil bir generasyondan diğerine geçer.
Baba DM ise önemsizdir.
DM annelerin sistematik tedavisi çocukların DM olmasını azaltır.
AOp Dr AYLİN İPLİK